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Wirtschaft & Finanzen
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Montag - 20. Februar 2012
Nicht für Medien in den USA und UK
Ergebnisse einjähriger Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye bei Zentralvenenverschluss der Netzhaut positiv » mehr
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Mittwoch - 18. Januar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen » mehr
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Mittwoch - 18. Januar 2012
Nicht zur Verteilung in den USA und UK bestimmt - Ergebnisse zulassungsrelevanter Studie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs:
Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als „Late Breaking Abstract“ beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt » mehr
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Dienstag - 10. Januar 2012
Nicht für US-Medien bestimmt: ASCO-GI-Kongress 2012:
Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
“Late Breaking Abstract”-Präsentation der Ergebnisse der CORRECT-Studie findet am 21. Januar 2012 statt » mehr
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Donnerstag - 29. Dezember 2011
Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Zulassungsantrag für weitere Indikation:
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht » mehr
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Donnerstag - 22. Dezember 2011
Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Akutes Koronarsyndrom (ACS):
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in EU zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie / Xarelto ist der einzige neue Gerinnungshemmer, der in dieser Indikation in Kombination mit Standard-Plättchenaggregationshemmung signifikante klinische Vorteile zeigen konnte » mehr
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Dienstag - 20. Dezember 2011
Klares Bekenntnis zu Innovationen:
Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
Gute Aussichten für Xarelto™, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib / Markteinführungen in den kommenden 18 Monaten geplant / Forschungs- und Entwicklungsbudget 2012 wieder bei rund drei Milliarden Euro » mehr
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Montag - 19. Dezember 2011
Nur zur Verwendung außerhalb der USA und Großbritanniens
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal täglich anzuwendende Therapie ohne die Notwendigkeit regelmäßiger Überprüfungen der Gerinnungswerte bietet / Xarelto ist der erste Gerinnungshemmer zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen sowie zur Prävention von wiederkehrenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien, der Patienten als Monotherapeutikum eine effektive therapeutische Lösung ohne Injektionen und Monitoring bietet / Xarelto ist jetzt in der EU für drei Indikationen im Bereich der venösen und arteriellen Thrombosen (VAT) zugelassen » mehr
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Mittwoch - 14. Dezember 2011
Verzicht auf betriebsbedingte Kündigungen:
Bayer sichert Beschäftigung in Deutschland bis Ende 2015
Arbeitsbedingungen werden weiterhin auf Flexibilität und Mobilität ausgerichtet / Hohes Ausbildungsniveau wird beibehalten » mehr
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Mittwoch - 14. Dezember 2011
Nur zur Verwendung außerhalb der USA und UK
Neues Intrauterinsystem zur Langzeitverhütung zur Zulassung in der Europäischen Union und in den USA eingereicht
Kontinuierliche Verhütungswirkung über einen Zeitraum von drei Jahren » mehr
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Freitag - 9. Dezember 2011
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Bayers drospirenonhaltige kombinierte orale Kontrazeptiva:
FDA-Beratergremien bestätigen positives Nutzen-Risiko-Profil und empfehlen Aktualisierung der US-Produktinformationen mit Informationen aus verfügbaren Studien » mehr
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Montag - 28. November 2011
Nicht für Medien in den USA und Großbritannien
Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in China » mehr
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Freitag - 18. November 2011
Nicht für Medien in den USA und Großbritannien
EYLEA™ in den USA zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen
Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der VIEW-1- und VIEW-2-Studie / US-Vermarktung durch Bayer-Partner Regeneron Pharmaceuticals » mehr
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Mittwoch - 16. November 2011
„Perspective on Growth in Asia“:
Bayer will in Asien weiter expandieren
Umsatz in der Region soll bis 2015 auf deutlich über 11 Milliarden Euro steigen / Rund 6 Milliarden Euro Umsatz allein in Greater China erwartet / Ausbau von Produktion, Vertriebsnetz und Forschung geplant / Sachanlageinvestitionen von weiteren 1,8 Milliarden Euro in Asien bis 2015 / Neue TDI-Produktionsanlage in Shanghai offiziell eingeweiht » mehr
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Sonntag - 13. November 2011
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention bei akutem Koronarsyndrom (ACS):
ACS-Studie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigt signifikante Minderung der Mortalität
Signifikante Minderung der kombinierten Rate an Herzinfarkten, Schlaganfällen und kardiovaskulärer Sterblichkeit / Rivaroxaban-Dosierung von 2,5 mg zweimal täglich vermindert signifikant sowohl die Rate kardiovaskulärer als auch allgemeiner Sterblichkeit um mehr als 30% / Schwere Blutungen unter Rivaroxaban signifikant häufiger – Rate an tödlichen Blutungen nicht erhöht / Studienergebnisse als 'Late Breaker' auf Jahreskongress der American Heart Association vorgestellt und im New England Journal of Medicine publiziert » mehr
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Freitag - 4. November 2011
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:
US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern / Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer in USA über einmal-tägliches Dosierungsschema bei gleichbleibender Dosierung / Keine routinemäßige Kontrolle der Blutgerinnung unter Rivaroxaban erforderlich – deutliche Vereinfachung für Ärzte und Patienten » mehr
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Donnerstag - 27. Oktober 2011
Ergebnisse 3. Quartal 2011 und Telefon-Pressekonferenz der Bayer AG » mehr
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Donnerstag - 27. Oktober 2011
Telefon-Pressekonferenz zum 3. Quartal 2011
Aus den Ausführungen von Dr. Marijn Dekkers
Vorsitzender des Vorstands der Bayer AG » mehr
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Donnerstag - 27. Oktober 2011
Nach gutem 3. Quartal: Bayer bekräftigt Konzernausblick
Umsatz bereinigt um 4,8 Prozent auf 8,670 Milliarden Euro gewachsen / Anhaltende Dynamik in den Wachstumsländern (bereinigt plus 9,5 Prozent) / Operatives Ergebnis (EBIT) um 94,9 Prozent auf 1,099 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 8,5 Prozent auf 1,805 Milliarden Euro erhöht / Margen bei HealthCare und CropScience deutlich verbessert / MaterialScience schwächer / Konzernergebnis auf 642 Millionen Euro mehr als verdoppelt (plus 125,3 Prozent) » mehr
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Mittwoch - 26. Oktober 2011
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs erreicht primären Endpunkt
Statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit / Aufgrund guter Ergebnisse kann Studie vorzeitig beendet werden » mehr
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